高效液相色谱仪色谱图异常的原因及处理方法宠物买卖
时间：2022/07/29 16:22:19 编辑：
高效液相色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
高效液相色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下：一、保留时间变化：1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。3、缓冲液容量不够：用大于25mmol/L的缓冲液。4、柱污染：每天冲洗柱。5、柱内条件变化：稳定进样条件，调节流动相。6、柱快达到寿命：用保护柱。二、保留时间缩短：1、流速增加：检查泵，重新设定流速。2、样品超载：降低样品量。3、键合相流失：流动相PH值保持在3～7.5。4、流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀。5、温度增加：柱恒温。三、保留时间延长：1、流速下降：管路泄漏，更换泵密封圈，排除泵内气泡。2、硅胶柱上活性点变化：用流动相改性剂（如三乙胺等）或碱致钝化柱。3、键合相流失：流动相PH值保持在3～7.5。4、流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀。5、温度降低：柱恒温。四、出现肩峰或分叉：1、样品体积过大：用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%。2、溶剂过强：用较弱的溶剂。3、柱塌陷或形成短路通道：更换色谱柱，采用较弱腐蚀性条件。4、柱内烧结不锈钢失效：更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品。5、进样器损坏：更换进样器。五、峰拖尾：1、柱超载：降低样品量，增加柱直径，用较高容量的固定相。2、峰干扰：清洁样品，调整流动相。3、硅羟基作用：钝化样品。4、死体积或柱外体积过大：连接点降至较低，对所有连接点作适当调整，尽可能采用细内径的连接管。5、柱效下降：用较低腐蚀条件，更换柱，用保护柱。六、峰展宽：1、进样体积过大。2、在进样阀中造成峰扩展：进样前后排出气泡以降低扩散。3、数据系统采样速率太慢：设定速率应每峰大于10点。4、检测器时间常数过大：设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%。5、流动相粘度过高：增加柱温，用低粘度流动相。6、检测池体积过大：用小体积检测池，卸下热交换器。7、柱外体积过大：将连接管径和连接管长度降至较小。8、保留时间过长。9、样品过载。